不要早起，也不要晚起，去改造医学科研成果。

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“中国的药物研发能力本身相对较弱，如果审批速度较慢，其国际竞争力将大大降低。”中国科学院院士陈开贤告诉《科学日报》。

陈凯先说，事实上，有时候我们开始得不算太晚，甚至比世界上早一点。然而，在批准新药方面，我们经常落后于其他人，这可以被描述为“早起晚睡”。

事实上，新药审批缓慢已经成为新药研发从业者的一大担忧。正如陈开贤所说，新药研究的国际竞争非常激烈。即使一个月后上市，国际竞争力也会大大降低，中国人吃新药的时间也会推迟。

谈到新药进入市场，北大制药有限公司董事长兼首席执行官丁利明充满了苦涩。2002年，丁回国从事医疗创新。2011年，丁自主研发的抗癌新药卡米那成功上市。丁利明认为，创新产品进入市场仍然非常困难。一项创新性的成果很难实现，但要应用到市场上，还有很长的路要走。例如，新药进入医院和医疗保险市场需要很长时间。所有这些都会影响创新成果的应用。

针对这种情况，原国家卫生计生委副主任刘谦表示，在“十三五”期间，要加强创新成果的转移和转化。通过充分发挥医疗卫生机构和技术人员在医疗创新中的主体作用，建立和完善合理的利益分配和激励机制，加大适宜卫生技术的推广应用力度，增强知识产权保护意识等手段，解决科研成果与疾病预防控制实践之间长期存在的“两皮”问题，促进科技创新成果向疾病预防和健康促进技术和产品的转化，使成果转化尽快惠及人民。

同时，继续推进重大疾病预防与治疗技术、新药研发关键技术、中医药继承与创新等重大创新项目的实施刘谦说。

职责:胡彦明