Amarantus完成从Lonza收购用于治疗严重烧伤的ESS

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加利福尼亚州旧金山和瑞士日内瓦，2015年7月15日(中国商业电信)-阿马兰图斯生物科学控股有限公司(OTC QB: AMBS)，一家专门从事神经病学、精神病学、眼科学和再生医学领域疾病治疗和诊断产品开发的生物技术公司，宣布其已完成从隆萨·沃克斯维尔有限公司(简称隆萨)收购丘萨原公司(简称丘萨原)。 作为lonza group ltd .的子公司，Cutanogen拥有工程皮肤替代物(ess)相关知识产权的全球独家许可，ess是一种正在开发的自体全厚皮肤替代产品，用于治疗严重烧伤。 美国食品和药物管理局(FDA)已将ess确定为一种孤儿药，用于治疗深度局部和全层皮肤烧伤且需要植皮的住院患者。根据协议，amarantus雇佣lonza在gmp条件下生产ess，用于人类临床研究和随后通过长期服务协议进行商业分销。

苋菜红总裁兼首席执行官杰拉尔德·e·科瑞(Gerald e. commission g)表示:当该公司准备在全国证券交易所上市时，完成从lonza收购菟丝子原标志着苋菜红治疗产品收购战略的一个里程碑。Ess是治疗严重烧伤的潜在革命性解决方案，在研究人员发起的研究中，初步的人类概念验证已经完成。接下来，amarantus计划完成由该公司赞助的严格的新药申请和开发流程，以获得上市许可。最初阶段是在美国治疗严重烧伤。我们公司希望申请孤儿药，并与美国监管机构密切合作，以达到上述目的。

有关该交易财务部分的详细信息，请参考提交给美国证券交易委员会(sec)的表格8-k，并登录sec网站www.sec.gov了解详情。

组织工程皮肤替代物介绍

组织工程皮肤替代物(ess)是一种利用自体皮肤细胞进行组织工程的皮肤。它由培养的上皮细胞和胶原-成纤维细胞植入物组成，能产生含有表皮和皮肤成分的皮肤替代物。临床前研究表明，这种模型可以产生功能性皮肤屏障。最重要的是，用于产生自体皮肤组织的自体皮肤移植物不太可能被患者的免疫系统排斥，这不同于可能具有免疫系统排斥的猪或尸体移植物。在研究人员发起的临床环境中，Ess已应用于130多名人类受试者(主要是儿科患者)，用于治疗最大身体表面积为95%的严重烧伤。

苋菜生物科学控股公司简介。

Amarantus bioscience holdings(简称ambs)是一家生物技术公司，在神经病学、精神病学、眼科和再生医学领域开发疾病治疗和诊断产品。ambs医疗产品部有权开发小分子药物eltoprazine(适用于治疗帕金森氏病、左旋多巴诱发的运动障碍、成人adhd和阿尔茨海默氏病)，并获得与开发组织工程皮肤替代物(一种自体全厚皮肤替代产品，简称ess)相关的知识产权的全球独家授权，以治疗严重烧伤。以及一种称为中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(manf)的治疗性蛋白质的知识产权，以及治疗脑病和眼病的产品都是在manf的基础上开发的。ambs的诊断产品部门拥有下一代dna测序(ngs)检测方法msprecise(用于复发多发性硬化(rrms)患者首次出现临床症状时的诊断)、淋巴细胞增殖检测方法全球独家许可(莱姆病试验，由托马斯·阿伦特博士和莱比锡大学教授为阿尔茨海默病开发)和帕金森病诊断方法(nuropro)的知识产权。Ambs还发现了许多神经营养因子(拥有相关权利)，并在此基础上发现了manf。

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前瞻性声明

除了纯粹的历史信息，本文中的表述，包括估计值、预测值、与公司业务计划、目标和预期经营成果相关的表述，以及这些表述所基于的假设，都是前瞻性表述。这些前瞻性表达一般有思考、预测、预测、期望、估计、计划、策略、计划、可能、将要、将要、将要继续、可能引起和类似的词语。前瞻性陈述基于当前的预期和假设，这些预期和假设可能会受到风险和不确定性的影响，从而导致实际结果和前瞻性陈述之间存在显著差异。公司预测未来计划或战略的结果或实际效果的能力是不确定的。共同对公司的经营和未来前景产生重大不利影响的因素包括但不限于:经济状况的变化、法律法规/监管的变化、资本的可获得性、利率、竞争和公认会计原则。在评估前瞻性陈述时，应考虑这些风险和不确定性，并且不应过分依赖此类陈述。

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资料来源:阿马兰特斯生物科学控股公司。