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昨天,本报报道了红河州弥勒县竹园町的家人因患有成骨不全症(软骨病),家庭生活陷入困境。 采访后,记者联系了专门治疗成骨不全症的瓷娃娃护理协会。 据协会员工透露,以前曾得到马春艳的帮助,现在协会也在审查马春艳的资料,希望能给她提供一定的帮助。

【要闻】瓷娃娃关怀协会愿提供帮助 但马春艳家却无钱去北京

马春艳应该今年初三去,但去年父母离婚后,她母亲离家出走了。 因为父亲的行动不便没能去学校,马春艳辍学在家。 现在她最大的希望是回学校。 马春艳的母亲离家出走后,她向北京瓷娃娃护理协会咨询母亲不想要她的法律问题。 也就是说,在那个咨询中,马春艳先生通知了瓷娃娃护理协会他患有成骨不全症。

【要闻】瓷娃娃关怀协会愿提供帮助 但马春艳家却无钱去北京

瓷娃娃护理协会的白先生专门解决了马春艳的事件。 她介绍的情况是,正如开远市解放军第59医院的其余医生所说,成骨不全症是基因缺陷的疾病,无法治愈,马家人治病过正常生活的希望非常小。 白先生说,现在协会正在审查马春艳的资料。 审查原稿合格的话,可以为马春艳提供两个援助。 其中之一是一对一的援助,要求患者年龄在18岁以下。 另外,也可以向马春艳提供医疗援助,这需要马春艳家承担到北京的车旅费,负担手术治疗的费用,治疗结束后用相应的文件结算。 手术治疗也只能改善患者的身体条件,提高患者生活的自我管理能力。

【要闻】瓷娃娃关怀协会愿提供帮助 但马春艳家却无钱去北京

马春艳不能一个人出去,她父亲也患有成骨不全症不能正常走路。 这是因为马春艳即使有机会去北京接受治疗,也需要别人的陪伴。 往返的旅费,年收入不足2000元的家庭完全负担不起。 马家其他成骨不全症的患者,由于没有社会的帮助,只能继续沉重的生活。 在前几天的采访中,我发现马家人对媒体的采访抱有很大的希望。 他们希望社会亲切的人们,真的为他们提供帮助,但不能说这样的希望,实现的机会有多大。

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